Каждый этап лечения всегда начинается с диагностики, ведь поставить правильный диагноз можно только после ряда анализов. Чаще всего при синдроме Жильбера у пациента выявляют повышенный уровень неконъюгированного билирубина при нормальных показателях печеночных ферментов, что и наводит врача на мысль о синдроме Жильбера. Для подтверждения дополнительно проводят генетическое тестирование, которое позволяет выявить мутации в гене UGT1A1. Иногда назначаются УЗИ печени и желчного пузыря, чтобы исключить другие патологии. Когда диагноз подтвержден, а сделать это можно только после сдачи анализов в медицинской лаборатории — https://diagen.com.ua/, врач объясняет пациенту, что синдром Жильбера не считается опасным для жизни, но требует внимательного отношения к питанию и образу жизни. В большинстве случаев достаточно диетических рекомендаций, так как они помогают снизить нагрузку на печень и поддерживать билирубин в допустимых пределах. Основной принцип заключается в регулярном питании без длительных голодовок и отказе от жирных, копченых и чрезмерно острых блюд.
Очень важен режим питания, длительные перерывы между приемами пищи могут провоцировать обострение, тогда как дробное питание с включением овощей, каш, нежирного мяса и рыбы помогает держать состояние под контролем. Среди полезных продуктов можно выделить отварное куриное мясо, индейку, морскую рыбу, кисломолочные продукты, нежирные супы, фрукты и овощи. В то же время алкоголь, энергетики, фастфуд и избыток сладостей могут ухудшить течение болезни.
Назначенное лечение при явно выраженных симптомах
Медикаментозное лечение назначается не всегда и применяется только при выраженных симптомах. Врачи могут использовать препараты урсодезоксихолевой кислоты для улучшения работы печени, ферментные средства при проблемах с пищеварением, а в тяжелых случаях — фенобарбитал, который снижает уровень билирубина. Однако последний назначается редко и только кратковременно, так как имеет побочные эффекты и требует строгого медицинского контроля. При необходимости также используют сорбенты, которые помогают выводить продукты обмена и снижают интоксикацию организма. Иногда показаны витамины группы B, особенно при утомляемости и слабости. Но стоит помнить, что никакие лекарства не устраняют сам генетический дефект, а лишь помогают облегчить проявления болезни. Поэтому их применяют ограниченно, когда одной диеты и режима сна не хватает для поддержания нормального самочувствия.
Дополнительно важным аспектом лечения является избегание провоцирующих факторов. Сюда относятся физическое перенапряжение, стрессовые ситуации, недосыпание и инфекционные болезни, которые могут резко повысить уровень билирубина. Пациентам рекомендуется соблюдать режим дня, не злоупотреблять ультрафиолетом и регулярно проходить профилактические обследования. Особое внимание уделяется контролю анализов, пациентам с синдромом Жильбера рекомендуется 1–2 раза в год сдавать биохимический анализ крови для отслеживания уровня билирубина и состояния печени — https://diagen.com.ua/2025/06/30/syndrom-zhylbera/. При обострениях такие исследования могут проводиться чаще. Это помогает врачу своевременно корректировать рекомендации и предотвращать развитие осложнений, например образования камней в желчном пузыре.
